甲基化-全基因组甲基化测序(WGBS)

全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS)可以在全基因组范围内精确的检测所有单个胞嘧啶碱基(C碱基)的甲基化水平,是DNA甲基化研究的金标准。WGBS能为基因组DNA甲基化时空特异性修饰的研究提供重要技术支持,能广泛应用在个体发育、衰老和疾病等生命过程的机制研究中,也是各物种甲基化图谱研究的首选方法。

全基因组甲基化测序技术通过T4-DNA连接酶,在超声波打断基因组DNA片段的两端连接接头序列,连接产物通过重亚硫酸盐处理将未甲基化修饰的胞嘧啶C转变为尿嘧啶U,进而通过接头序列介导的 PCR 技术将尿嘧啶U转变为胸腺嘧啶T。



应用方向

WGBS广泛用于各种物种,要求全基因组扫描(不错过关键位点)

1)全基因组甲基化图谱课题

2)标志物筛选课题

3)小规模研究课题



技术优势

1)应用范围广:适用于所有参考基因组已知物种的甲基化研究;

2)全基因组覆盖:最大限度地获取完整的全基因组甲基化信息,精确绘制甲基化图谱;

3)单碱基分辨率:可精确分析每一个C碱基的甲基化状态。



技术路线



实验策略



信息分析



送样要求



技术指标



DNA甲基化检测技术特点:

1)450K/850:该技术针对基因组上已知的约450K和850K个重要的CpG位点进行芯片扫描检测,准确性、可重复性较高,缺点是只能用于人类样本,且无法对基因组上芯片之外新的CpG位点进行检测。

2)MeDIP-seq:该技术针对发生甲基化的区域进行富集并测序,可得到全基因组上大部分甲基化富集的区域的甲基化状态。该技术无法达到单碱基分辨率,且无法对甲基化水平进行绝对定量,只能得到相对的甲基化水平。适合探索全基因组甲基化状态,无单碱基分辨率需求的研究。

3)WGBS:该技术可以检测的有效C位点可达全基因组全部C位点的75%以上,且可达到单碱基分辨率。适合系统全面地研究全基因组甲基化状态。

4)RRBS:该技术可检测基因组上富含CG类型位点的区域(主要的调控区域)的甲基化状态,单碱基分辨率,性价比高。适合研究调控区域的甲某化状态。

5)TBS:该技术可针对目标片段设计引物,BS转化之后进行PCR扩增,最后构建文库进行二代测序,目标区域测序深度可达几百至几万乘,可对目标区域内的C位点甲基化水平进行精准检测。

6)WGBS和RRBS用于基因组范围内研究探索,并筛选目标基因(候选DNA甲基化标记物)。

7)Target-BS(TBS)用于后续目标基因的甲基化验证。



技术选择



经典案例


医学方向:

Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. 两种状态的小鼠胚胎干细胞的甲基化组学研究

背景

小鼠胚胎干细胞一般生长在含有血清的基质中,被称作血清干细胞(serum ESCs);加两种激酶抑制因子使胚胎干细胞在无血清的情况下更能保持多能性的基态,这种干细胞称为2i干细胞(2i ESCs);这两种状态的胚胎干细胞可以互相转化。以前这方面的甲基化研究大多基于质谱,覆盖度和研究结果有限,尚缺乏2i胚胎干细胞的甲基化组学研究。

方法

利用全基因组重亚硫酸盐甲基化测序(WGBS),对这两种可互相转换的小鼠胚胎干细胞进行甲基化组学研究

结论

全面准确的检测了两种小鼠胚胎干细胞的DNA甲基化修饰并进行了系统的比较;同serum ESCs相比,雄性2iESCs全局低甲基化;在血清中,雌性ESCs跟雄性2i ESCs类似呈现全局低甲基化,而在2i ESCs状态下,甲基化水平会进一步降低。

不同状态下小鼠胚胎干细胞的甲基化修饰比较


农学方向:

Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening(甜橙果实发育和成熟过程中全基因组DNA甲基化增加)

背景

DNA甲基化是参与许多生物过程的重要表观遗传标记。已有研究表明,番茄在成熟过程中全基因组DNA甲基化会显著降低,但其他水果的成熟是否与全基因组DNA去甲基化有关还尚不清楚。

方法

纽荷尔甜橙(Citrus Sinensis Osbeck)果实,采集了开花后90、120、150、180和210d的五个不同发育阶段的果实。采集橙果皮,并保存在-80°C,用于DNA和RNA的提取。

 结果

作者鉴定了甜橙果实的单碱基分辨DNA甲基化情况。与未成熟的甜橙果实相比,成熟的甜橙果实在3万多个基因组区域获得了DNA甲基化,在大约1000个基因组区域失去DNA甲基化,这表明在甜橙果实成熟过程中全基因组DNA甲基化显著增加。DNA甲基化的增加与DNA去甲基酶基因表达的降低有关。DNA甲基化抑制剂的应用干扰了甜橙果实的成熟,这表明DNA高甲基化是甜橙果实能够正常成熟的关键。作者发现,成熟相关的DNA高甲基化与数百个基因(如光合作用基因)的抑制和数百个基因(包括与脱落酸反应有关的基因)的激活有关。作者的结果表明DNA甲基化在甜橙果实成熟过程中起着重要作用。

甜橙果实发育和成熟期间全基因组DNA甲基化增加


参考文献:

1)Ehsan Habibi, et al. Whole-Genome Bisulfite Sequencing of Two Distinct Interconvertible DNA Methylomes of Mouse Embryonic Stem Cells. Cell Stem Cell (2013), 13(3), 360-369.

2)Huang H, et al. Global increase in DNA methylation during orange fruit development and ripening. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 22;116(4):1430-1436.


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